Muggen Ræv figur skaffer donation til FMKB

PRESSEMEDDELELSE

Muggen Ræv figur skaffer donation til FMKB!
Hvordan hænger rapperen Johnny Hefty – aka Muggen Ræv – sammen med Familier med kræftramte børn?

Kunstneren Søren Stradel, som er dedikeret til at male, bygge og være kreativ, har i en længere årrække lavet custom produkter fordelt på mange forskellige kreative områder. Samtidig med at Søren Stradel har udfoldet sig kreativt, har han haft mulighed for at samle større beløb ind til støtte af forskellige organisationer. Når auktionen med figuren Muggen Ræv slutter torsdag den 30. september går hele donationen til Familier med kræftramte børn.

Mit fokus skyldes at jeg i december 2020, få dage før jul, blev jeg kontaktet af en far som gerne ville bestille en gave til hans kræftramte søn som på daværende tidspunkt var på hospice. Drengens eneste ønske til jul var en af mine custom Jason Voorhees masker som hans far og ham havde været hos mig for at købe hvert år op til halloween de foregående 3 år. Drengen var bevidst om at han ikke kommer til at opleve næste halloween, ergo var dette hans eneste ønske for julen.

Jeg smed omgående alt hvad jeg havde gang i af projekter, arbejdede hele natten og næste morgen kunne jeg ringe til faren og fortælle at den nu var klar til afhentning og at den naturligvis ville være min gave til drengen.

Den følelse jeg sad med der, at jeg kunne rent faktisk gøre noget for at bringe lidt glæde ind i en familie som havde det særdeles hårdt i en meget svær tid, det gjorde noget stort følelsesmæssigt for mig. Da jeg samtidig satte mig ind i at Familier med kræftramte børn er en selvstændig organisation uden nogen offentlig støtte, så var jeg på ingen måder i tvivl om hvor mit fremtidige fokus kommer til at være, fortæller Søren Stradel.

Hos Foreningen Familier med kræftramte børn (FMKB) glæder bestyrelsesformanden Tommy Brøgger sig over den gavmildhed, Søren Stradel viser foreningens medlemmer.
”Familier med kræftramte børn” er en selvstændig, landsdækkende organisation hvis væsentligste formål er at yde støtte til kræftramte børn, unge og deres familier, så alle kommer bedst muligt igennem en svær tid. Det gør vi ved at skabe aktiviteter og tilbud til både det kræftramte barn og hele dennes familie. Som organisation kan vi skabe disse tilbud gennem donationer fra virksomheder samt private fonde. I FMKB er vi glade for at Johnny Hefty (aka Muggen Ræv) har indvilliget i at være ’støttefigur’ for FMKB. At Søren Stradel vælger at donationen skal gå til FMKB, berører os dybt og vi er yderst taknemmelige for den flotte gestus. Jeg kan kun opfordre til at så mange som muligt deltager i auktionen, slutter FMKB ’s bestyrelsesformand.

Tirsdag den 28. september starter auktionen af figuren Muggen Ræv. Johnny Hefty har signeret figuren, som du altså kan byde på fra på tirsdag kl. 19, på Facebooksiden Customized By Ke-4 O’Horror. Auktionen slutter torsdag den 30. september kl. 21.00.
Se også Søren Stradels Instagram customized_by_ke4_ohorror.

Billedtekst: Johnny Hefty signerede figuren Muggen Ræv inden han skulle spille koncert sammen med Jøden i Vega i sidste uge.

Yderligere info: Bestyrelsesformand Familier med kræftramte børn, Tommy Brøgger, tel. 20126930, tommy@fmkb.dk eller event manager og kommunikationskoordinator hos FMKB Charlotte Kastbjerg tel. 86946930, cka@fmkb.dk

Artikel #2 – Bisidder eller partsrepræsentant

Artikel # 2 - Bisidder eller partsrepræsentant

Alle har ret til at få en bisidder eller partsrepræsentant ifølge forvaltningslovens § 8.

Hvad er en bisidder?

En bisidder skal være over 15 år og ved sit fulde fem. Det kan være en moster, ven, privat socialrådgiver, jurist. En bisidder kan IKKE overtage en sag for en borger, men kan støtte en borger til møder både hos kommunen, sygehus, læge mv. Bisidderen må ikke overtage eller forhandle for borgeren, men må gerne snakke for borgeren med borgerens samtykke, dog skal borger være tilstede.

Hvad er en partsrepræsentant?


En partsrepræsentant skal godkendes af kommunen eller det sted, hvor repræsentanten skal stå i stedet for borger. Partsrepræsentanten kan være en ægtefælle, forældre, jurist, advokat, privat socialrådgiver eller anden person, der evner at påtage sig netop dette ansvar. En partsrepræsentant må tage til møde uden den borger, som vedkommende repræsenterer og ligeledes forhandle og snakke på borgers vegne. Partsrepræsentanten skal modtage samme dokumenter som borger.
En myndighed må afvise en bisidder eller partsrepræsentant, hvis denne er truende, ødelæggende for sagen på borgerens vegne eller tilsidesætter borgerens ønsker. Det kaldes tungtvejende grunde. Men myndighedens afgørelse om afvisning af bisidder eller partsrepræsentant kan påklages.

Oftest får borgeren en god snak med bisidder eller partsrepræsentant både før og efter møde. Før for at høre hvad borgeren har brug for at få frem og bagefter for at evaluerer det sagte til mødet. Ofte skriver bisidder/partsrepræsentant stikord ned fra mødet og det som bliver aftalt ved mødet.

Børn har også ret til bisidder

Børns vilkår har gratis bisidderordning. Børn kan også bruge forælder moster, faster, bedsteforældre, lærer mv. som bisidder, en person barnet er tryg ved. Bisidderen kan bruges, når børn skal til samtale med kommunal medarbejder i forhold til børnefagligundersøgelse, når og hvis der skal laves indsatser.
(Undtagelse for retten til bisidder for børn er, når der er tale om vold og overgreb og sagsbehandler skal snakke med barnet).

Yderligere information kan fås ved at ringe eller skrive  til 

socialrådgiver Bente Keldsen 
mail bente@fmkb.dk
Tel. 42 72 29 87

Åben træffetid mandage mellem klokken 20.00 og 21.00.

Pressemeddelelse – Årsbillede 2021 – TalR

Årsbillede 2021 - TalR

Tal R

Tal Rosenzweig, kendt som Tal R (født 1967 i Israel) er en dansk kunstner, der bor og arbejder i København. Som 1-årig flyttede han med sin familie til Danmark. Tal R har en dansk mor

Han dimitterede fra Det Kongelige Danske Kunstakademi i 2000 og har udstillet i flere storbyer verden over. Blandt andet har Berlin, New York og Tokyo haft mulighed for at træde ind i Tal R’s forunderlige fantasiverden. Tal R er en af de samtidskunstnere, som har gjort sig mest bemærket udenfor Danmarks grænser. Herhjemme har han også gjort sig bemærket og har bl.a. haft udstillet værker på Louisiana.

Tal R´s vildtvoksende kunst består af tegninger, malerier, skulpturer, grafik og installationer – og af stedsspecifik kunst i bl.a. Operaen i København, Frederik 8.s Palæ på Amalienborg og Psykiatrien, Aarhus Universitetshospital.

Fælles for de mange værker er et stærkt fortællende element med alverdens referencer til personlige relationer, samtidens visuelle kultur og forbilleder fra kultur- og kunsthistorien.

Værkerne vidner om en undersøgende tilgang til verden, som ofte kommer til udtryk i serier af værker, hvor Tal R med vedholdende nysgerrighed udforsker et motiv, en form, et tema eller lignende.

Du kan se og bestille årets støttebillede her

 

Artikel #4 Omsorgsorlov

Artikel #4 - Omsorgsorlov

Den 17. december 2020 vedtog Folketinget lovforslag om ret til udvidet sorgorlov i 26 uger.
Allerede fra 1. januar 2021 træder loven i kraft.
Forslaget gælder for begge forældre – uanset om de er biologiske forældre eller adoptivforældre. Der er ret til barselsdagpenge under fraværet, hvis forældrene opfylder betingelserne i barselsloven.
Berørte forældre, der ønsker at benytte sig af  muligheden for sorgorlov, skal orientere deres arbejdsgiver om det og hvor lang tid, de vil være væk fra arbejde. For at gøre det så fleksibelt som muligt for forældrene, kan de senere hen ændre det varslede fravær fra arbejdspladsen. Der er også mulighed for at komme tilbage på arbejde på deltid, hvis man aftaler det med arbejdsgiveren.

Du kan læse hele pressemeddelelsen fra beskæftigelsesministeriet her:
Ret til udvidet sorgorlov vedtaget
 

Yderligere information kan fås ved at skrive  eller ringe til 

socialrådgiver Bente Keldsen 
mail bente@fmkb.dk
Tel. 42 72 29 87

Åben træffetid mandage mellem klokken 20.00 og 21.00.

SPEAK’n’DINNER

Et helt nyt koncept – SPEAK’n’DINNER -skal være med til at give forældre til kræftramte børn en anderledes oplevelse og et tiltrængt pust fra hverdagens udfordringer.

Vi starter torsdag den 29. okt. og torsdag den 12. nov. med samme foredrag (SPEAK) om livskvalitet på trods.

De to arrangementer er identiske men afholdes to forskellige steder i landet. Det første på Storebælt Sinaturhotel & Konference i Nyborg. Det andet i Midtjylland (offentliggøres snarest).

 

Efter foredraget er der en lækker middag (DINNER), hvor der bliver rig mulighed for at hygge og snakke.

Og er du frisk på at blive lidt længere er der mulighed for at booke værelse (for egen regning).

 

Det første SPEAK’n’DINNER arrangement er med Johnny Sort Jensen, der som 18-årig mistede sin ene arm i en togulykke. Ud over at leve uden sin højre arm, har Johnny været udsat for fejloperation og haft en blodprop i hjertet. Alligevel betegner han sig selv som den der elsker livet mest af alle.

Med alvor og humor fortæller han åbent og ærligt om skelsættende vendepunkter i sit liv og de udfordringer og prøvelser, han gennemlever. Johnny Sort Jensen bruger sine egne oplevelser og erfaringer til at illustrere, hvordan det er muligt at fokusere på det positive og mulighederne i livet – selv når det ser sortest ud.

Johnny Sort lover at foredraget vil give dig inspiration og motivation til at tage de valg, som gør, at du eller dem du holder af, får det bedste ud af resten af livet.

Arrangementet er for forældre og bonusforældre.

Her kan du læse mere om det første SPEAK’n’DINNER arrangement.

BETA-testere til Kemo-Kasper APP

Er du en haj til spil på din smartphone, tablet eller pc? Eller kan du bare li’ at spille lidt for sjov? Så er det lige dig vi har brug for!

Familier med kræftramte børn (FMKB) udgiver inden længe en APP med et forbedret Kemo-Kasper spil.

APPen vil blive tilgængelig til både iOS og Android.

I den forbindelse søger vi, blandt medlemsfamilierne, piger og drenge mellem 6 og 12 år til at teste spillet for os.

 

Tilmeld dig her

Actiondag hitter igen

’Familier med kræftramte børn’ giver den gas i Nordjylland                      

Foreningen ’Familier med kræftramte børn’ besøger lørdag den 15. august Hvorup militærterræn, når foreningens årlige Actiondag finder sted. Dansk Land-Rover Klub og Aalborg Kaserners Veteranpanser og køretøjsforening slipper hestekræfterne løs og giver den ekstra gas til glæde for de ramte medlemsfamilier, der er tilmeldt.

 Actiondag har været på programmet hos Familier med kræftramte børn i flere år, og er en af de aktiviteter, medlemmerne ser frem til. Her kan de ramte børn få luft i håret og drøne rundt på ATV’er, få en tur i Land- og Range Rovers og ikke mindst de mange forskellige militærkøretøjer, bl.a. Leopard og Centurion kampvogne og PMV 113 panser mandskabsvogn.

Det er ikke kun deltagerne, der glæder sig til dagen, også Dansk Land-Rover Klub og Aalborg Kaserners veteranpanser og køretøjsforening glæder sig til at give familierne en hæsblæsende dag.

’Dansk Land-Rover Klub ser frem til at give det hårdtprøvede familier en minderig dag. Vi har været en del af arrangementet i mere end 10 år og glæder os lige meget hver gang. I vores forening er 20 medlemmer klar til at vise køretøjer frem, og give den gas, så deltagerne får en skøn dag. Har de en god dag, så har vi også en god dag og det er hele formålet med arrangementet’, fortæller regionsleder i Nordjylland, Stinna Færch Nielsen.

Også Jens Martin Dietz, formand for Aalborg Kaserners veteranpanser og køretøjsforening, ser frem til en herlig dag med Familier med kræftramte børn:

’Når jeg kan være med til at gøre en forskel for de kræftramte familier og se glæden i deltagernes ansigter, så er jeg ikke i tvivl om at det gavner. Og det er jeg ikke alene om. Vi stiller med 19 frivillige, som glæder sig lige så meget som, jeg gør’, konstaterer formanden.

Programmet starter lørdag formiddag og slutter om eftermiddagen. Ud over at drøne rundt i terrænet, skal energidepoterne fyldes op. Det sørger Slagter Stiller fra Aalborg for, når grillen tændes ved middagstid og den lækre grillmenu trylles frem.

Arrangementet er et af mange, som Foreningen Familier med kræftramte børn hvert år arrangerer for medlemmerne.

 

Mød formanden

På generalforsamlingen den 25. juni 2020 blev Tommy Brøgger genvalgt som Foreningen Familier med kræftramte børns formand.

Tommy satte sig første gang i formandsstolen på generalforsamlingen i 2019 og har, sammen med bestyrelsen, lavet en turn around i Familier med kræftramte børn. Men hvem er han egentlig? Og hvorfor er Tommy så dybt engageret i FMKB?  I denne artikel forsøger vi at lære formanden bedre at kende.

Foreningens formand er den 43 årige Tommy Brøgger, der er far til Rosa på 5 år. Rosa er født med en hjernetumor og har været i behandling det meste af sit liv, og da der ikke findes nogen helbredende behandling, kan hun se frem til at skulle fortsætte behandlingen på ubestemt tid. Tommy er direktør for Ravnstrup Mølle, ved Viborg. Det har han været siden 2009. På Ravnstrup Mølle opdrættes ørreder, primært til eksport. Siden starten af Rosas sygdomsforløb har Tommy sat stor pris på Familier med kræftramte børns arbejde, som han finder yderst vigtig.  Da foreningen fik store udfordringer, meldte Tommy sig på banen:

’ Jeg synes foreningen Familier med kræftramte børn er for vigtig en forening og den skulle ikke gå til grunde på grund af fejldispositioner og dårlig presseomtale. Jeg ved foreningen gør en forskel. Og jeg ønsker også at der skal være noget for min datter, når hun bliver ældre’ fortæller formanden

En bestyrelse med mange kompetencer

Det at træde ind i en bestyrelse i en forening, som på daværende tidspunkt var i modvind, og endda påtage sig formandsposten er et hverv, som har krævet engagement fra såvel formand som resten af bestyrelsen. Og Tommy er meget tilfreds med bestyrelsen

‘Det har overrasket mig rigtig meget, hvor stor en styrke der ligger i forskelligheden af 7 bestyrelsesmedlemmer. 7 bestyrelsesmedlemmer med vidt forskellige baggrunde, kan få rigtig meget til at ske, når alle trækker på samme hamle. Hvis jeg skal sige hvad der også overrasker mig, selvom jeg tidligere har været involveret i bestyrelsesarbejde, så er det hvor meget ”politik” der sommetider kan være i bestyrelsesarbejde.

Håb og drømme for foreningen

Som formand for Familier med kræftramte børn har Tommy også sat sig nogle mål

‘På det personlige plan er det mit ønske at jeg engang, om nogle år, kan aflevere en forening, som er blandt en af de mest veldrevne af alle NGO’er. Til den tid vil jeg gerne måles på niveauet – både kvalitativt og kvantitativt – af aktiviteter for medlemmerne. At foreningens kommunikation og drift foregår med en stor gennemsigtighed og at indsamlingsøkonomien er blandt de bedste i landet vil også betyde meget for mig. Og ikke mindst er det vigtigt for mig, at Familier med kræftramte børn som forening er fremtidssikret og kan eksistere mange år frem i tiden.

Som formand er Tommys ansvarsområder i foreningen primært økonomi og ledelse af medarbejderne. Bestyrelsen har formået at omlægge en økonomi, der var på fallittens rand til en forening med en sund økonomi, en bedrift som gør formanden stolt. Den sunde økonomi gør det muligt at opstille ønsker for fremtiden. Det betyder også udviklingsmuligheder på områder som psykologhjælp, Kemo-manden Kasper, mentornetværket og medlemsrådgivning.  Knowhow og øknomi gør det muligt at udvikle på disse parametre.

Som formand for en forening, der har været igennem en stor turn around, er det meget naturligt at der opstår ønsker for foreningen Familier med kræftramte børn.

’Jeg håber at foreningen Familier med kræftramte børn må få nogle gode år, hvor vi får tid til at indfri alle de gode intentioner og initiativer der blomstrer i bestyrelsen. Og nogle år hvor medierne fortæller om de positive tiltag og arrangementer som vi skaber for vores medlemmer. Jeg håber også, at flere medlemmer vil engagere sig i foreningens ve og vel. Både ved at deltage i aktiviteterne, men også ved at  deltage i den årlige generalforsamling, hvor medlemmer har mulighed for at udøve sin demokratiske ”pligt” og være med til at sikre, at tingene går ordentligt til.

Jeg håber at der i foreningen vil opbygges en kultur hvor fokus er på mennesker, og ikke på mursten – hvor medlemmer såvel som ansatte spørger: ”hvad kan jeg gøre for FMKB”, i stedet for ”hvad FMKB kan gøre for mig”, slutter formanden.

Kender du Kemo-manden Kasper?

I 1991 skrev Helle Motzfeldt den lille bog Kemo-manden Kasper. På trods af næsten 30 år på bagen er bogen stadig aktuel.

Bogen er en pædagogisk og velskrevet lille bog om børnekræft og dets behandling. Den anvendes af pædagoger og sygeplejersker i samværet med kræftramte børn og bruges af forældre og andre voksne som højtlæsningsbog. Det kan være svært for børn at forstå, hvad der sker med dem, når de bliver ramt af en kræftsygdom. Men det rådede Helle Motzfeldt bod på, da hun i 1991 skrev bogen Kemo-manden Kasper. I et letforståeligt og pædagogisk tilrettelagt sprog forklarer hun om kræftcellernes opståen, og hvordan Kemo-Kasper med gode venners hjælp går til kamp mod alle de sure celler. Forklaringerne er forståelige, visuelle og virkningsfulde, og både det kræftramte barn og evt. raske søskende opnår større tryghed i forbindelse med behandlingen, og det syge barn kan derved mobilisere nogle psykiske ressourcer. Kræftramte voksne bruger også bogen til at forklare deres evt. egne mindreårige børn om sygdommen, behandlinger og bivirkninger.

Bogen er gratis (du betaler dog for porto) og kan bestilles her

Sygehuse, skoler, daginstitutioner m.m., som ønsker at bestille mere end 1 bog kan kontakte sekretariatet på info@fmkb.dk. 

Kemo-manden Kasper findes også i en engelsk udgave (English version aviable)

FMKB’s Træffer-team

Hos FMKB er der en gruppe frivillige, som hver anden tirsdag besøger henholdsvis Aarhus Universitetshospital og snart Odense Universitetshospital. Det er foreningens Træffer-team. De er alle familiemedlemmer som har været i samme situation, som de nuværende indlagte familier på de to hospitalers børnekræftafdelinger.

Træfferne forstår hvilke situationer familierne står i, da de selv har været i samme situation på et tidligere tidspunkt. Her deler de ud af egne erfaringer, lytter til de udfordringer og problemer, der opstår, når en familie bliver ramt af kræft. Uanset problemets størrelse, så står træfferne klar til at lytte og fortælle hvordan de selv greb lignende situation an.

Træfferne kommer ikke med de ultimative løsninger, de fortæller hvordan de selv tacklede lignende situationer og hvordan de er kommet igennem eller stadig er i et sygdomsforløb med et kræftsygt barn. Er der behov for at trøste og lægge skulder til, så er træfferne også klar til det. Men mest af alt skal en træffer være god til at lytte.

En anden opgave, som træfferne tager på sig, er at skabe netværk blandt de indlagte børns forældre. De hjælper med at skabe nogle rammer, så forældrene får et frirum, hvor de kan grine og græde. Ved at skabe netværk blandt forældrene opstår der en form for fortrolighed så det bliver lidt nemmere at dele de bekymringer, der naturligt opstår i den situation familien er havnet i.

Når først familierne har lært hinanden lidt bedre at kende i forbindelse med indlæggelse, bliver det også nemmere at deltage i nogle af de mange arrangementer og tilbud som foreningen Familier med kræftramte børn tilbyder. Træfferne fortæller om foreningens arbejde og hvilke muligheder medlemmerne af foreningen får.

I øjeblikket er træffer-teamet på 6 personer og 2 nye er på vej. Træfferne samles et par gange om året hvor erfaringer og gode ideer deles. foreningens psykolog bidrager med viden og erfaring og klæder nye træffere på til opgaven.  Træfferne laver en turnus med ca. 8 aftener i løbet af et år, hvor de hver står til rådighed på de to hospitaler. For at være en god træffer skal man lytte mere end tale, man skal udvise respekt og skabe en fortrolighed med og mellem de indlagte familier.

Vil du vide mere om Træffer-teamet, er d u velkommen til at kontakte Karin på karin@fmkb.dk 

 

I forbindelse med COVID-19 har træfferne selvfølgelig ikke mulighed for at besøge hospitalerne.